隨著人工智能與基因測序相結(jié)合發(fā)展，基因測序行業(yè)必然迎來更大的發(fā)展空間，市場則將保持快速增長。預(yù)計(jì)到2020年，全球基因測序市場將達(dá)到138億美元，年復(fù)合增長率為18.7%。我國有望成為全球第一，人工智能技術(shù)的引入正加速這一進(jìn)程。
我國基因測序發(fā)展概況
從上世紀(jì)70年代的雙脫氧核苷酸末端終止法和化學(xué)降解法為標(biāo)志第一代測序技術(shù)，到目前為止，基因測序技術(shù)的發(fā)展一共涌現(xiàn)了4代測序技術(shù)。目前，二代測序技術(shù)為市場主流，第三代技術(shù)以及第四代納米孔測序技術(shù)則標(biāo)志著測序技術(shù)未來的發(fā)展方向。
技術(shù)的成熟，意味著商業(yè)化進(jìn)程的快速推進(jìn)，具體表現(xiàn)為基因檢測融資市場規(guī)模逐年增長。2012年，全球基因檢測融資市場規(guī)模為31.5億美元，到2016年時(shí)已達(dá)79.8億美元，年復(fù)合增長率為26.2%。
我國基因測序行業(yè)的發(fā)展基本與全球發(fā)展同步，發(fā)展初期主要通過引進(jìn)國外的第二代測序儀以用于開發(fā)下游的應(yīng)用。2008年，將第二代測序技術(shù)用于研究基因與性狀之間的關(guān)聯(lián)，2010年，開發(fā)出可用于臨床的應(yīng)用，代表產(chǎn)品是無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測。新一代DNA測序技術(shù)也被廣泛的應(yīng)用于科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)、種子公司及其它生物公司的研發(fā)工作。不過，基因檢測設(shè)備自主研發(fā)能力相比發(fā)達(dá)國家比較弱。
總體而言，我國已初步建立了適應(yīng)基因產(chǎn)業(yè)發(fā)展的宏觀產(chǎn)業(yè)布局和產(chǎn)業(yè)鏈條，基因測序市場發(fā)展迅速。
數(shù)據(jù)顯示，2007-2016年，我國基因測序的收入每年以62.2%的速度增長，2009年收入達(dá)到3.6億元，2010年突破7億元，2016年實(shí)現(xiàn)50.6億元。預(yù)計(jì)到2022年，我國基因測序市場規(guī)模接近300億元左右。
基因測序行業(yè)發(fā)展動因
我國大力推動基因測序行業(yè)發(fā)展，一是為了經(jīng)濟(jì)效益，二是為了社會效益。經(jīng)濟(jì)效益方面，預(yù)計(jì)五年以內(nèi)一次測序的價(jià)格可以降到1000至2000 RMB左右。假設(shè)可以實(shí)現(xiàn)，那么這項(xiàng)技術(shù)可以迅速普及，并帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益，因?yàn)槠胀ㄈ硕伎梢猿惺堋?/div>
社會效益包含三個(gè)方面，首先用于疾病的診斷。例如，對結(jié)核桿菌感染的診斷，以前主要依靠痰、糞便或血液培養(yǎng)，整個(gè)檢驗(yàn)流程需要在兩周以上，現(xiàn)在采用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在1小時(shí)內(nèi)就能得出結(jié)果。
其次，用于疾病的預(yù)防?；驕y序檢測健康人群的基因型，預(yù)測個(gè)人患病的風(fēng)險(xiǎn)，并向受檢者提出生活上的指導(dǎo)，避免疾病的發(fā)生。
最后，指導(dǎo)個(gè)體化用藥。研究發(fā)現(xiàn)基因UGT1A1啟動子區(qū)域的多態(tài)性與藥物伊立替康的毒副作用有相關(guān)性。如果盲目用藥可造成中性粒細(xì)胞減少及腹瀉的副作用。美國FDA已建議病人在使用伊立替康前要進(jìn)行UGT1A1基因型的檢測。中國國家衛(wèi)生部在新的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄中也增列了“化學(xué)藥品個(gè)體化用藥基因檢測項(xiàng)目”。UGT1A1基因型檢測對于臨床正確用藥，減少毒副作用，提高療效具有明確的臨床意義。
總而言之，基因檢測是現(xiàn)代生命科學(xué)發(fā)展一個(gè)新的里程碑，標(biāo)志著人類對自然發(fā)展過程規(guī)律的認(rèn)識提高到一個(gè)很高的水平，基因檢測給人類帶來全新的生活方式，人類開始可以從科學(xué)意義上為自己的命運(yùn)做主。
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