路透社援引六名知情人士的話透露，埃隆?馬斯克的腦機接口公司Neuralink已與美國最大的神經(jīng)外科中心之一接觸，作為潛在的臨床試驗合作伙伴。該公司準備在監(jiān)管機構允許的情況下，在人類身體上測試其設備。
自2019年以來，馬斯克至少在四個場合上預測，他的腦機接口公司Neuralink很快將啟動革命性的大腦植入物人體試驗，以治療癱瘓和失明等疑難病癥。
然而，本月初有消息稱Neuralink的人體試驗申請已經(jīng)因為安全問題被拒絕了。據(jù)7名現(xiàn)任和前任Neuralink員工透露，這家成立于2016年的公司直到2022年初才向美國食品藥品管理局(FDA)尋求人體試驗許可，但已被拒絕。
自那以后，該公司一直在努力嘗試解開FDA擔憂的內(nèi)容，目前尚不清楚它能否以及何時會成功。消息人士稱，Neuralink一直在與位于亞利桑那州鳳凰城的神經(jīng)疾病治療和研究機構巴羅神經(jīng)研究所進行談判，以幫助進行人體試驗。
當然，雙方談判可能不會產(chǎn)生實質性的合作結果，不過這位消息人士還表示，Neuralink也與其他研究中心討論了類似的合作。目前Neuralink代表尚未回應置評請求，F(xiàn)DA拒絕則置評。
巴羅醫(yī)院神經(jīng)調節(jié)和神經(jīng)外科住院醫(yī)師項目中心主任弗朗西斯科?龐塞(Francisco Ponce)拒絕對Neuralink發(fā)表評論，但他表示，巴羅醫(yī)院在該領域的長期記錄使其處于進行這種植入物研究的有利地位。
龐塞說，巴羅神經(jīng)研究所幫助他們實現(xiàn)了大腦植入手術的標準化，保證患者可以在手術中保持睡眠狀態(tài)，這也是使它更容易被廣泛人接受的關鍵一步。
值得一提的是，巴羅植入的設備與Neuralink的不同，巴羅使用的是一種深度腦刺激設備，該設備于1997年獲得FDA批準，用于幫助人類預防或減少帕金森氏癥的震顫，目前已經(jīng)為17.5萬多名患者進行了植入。
相對應的，Neuralink植入物是一種腦機接口(BCI)設備，它借助電極穿透大腦或位于大腦表面，與計算機進行直接通信。據(jù)IT之家所知，到目前為止還沒有任何一家公司可以獲得FDA將BCI植入物推向市場的許可。
